一位2015年从京东离职的员工说，远光当时他看到公司正慢慢堕入平庸，不是坠入悬崖，而是渐渐丧失我们的锐气、战斗力和进取心。

 通过调整SACs的配位结构和活性位点密度，平台有望实现非自由基过硫酸盐活化，为研究催化剂的本征活性和简化催化剂描述符奠定结构基础(见图9)。 目前解决这些问题最有效的策略之一是引入金属基活性材料(如单原子金属材料)来改善硫阴极的电化学性能，推动从而对多硫化物Li2Sn(n=1,2,4,8)产生良好的吸附和催化作用。

数字 图10基于AFCs多硫化物的催化转换:(A和B)FeN2-NC,(C和D)Fe-NSC,(E和F)CoSA-N-C,(G和H)CoN2,(I,J)Co-SAC。图7基于不同AFCs的光催化氧化/偶联/环加成反应: (A-D)Sb1/g-C3N4用于将H2O氧化成H2O2，信创(E-H)Cu1/S-g-C3N4用于将HMF氧化成DFF，信创(I-K)Co1/NC用于偶联，(L-N)Zn1/NC用于环加成。（4）复杂环状有机化合物（COCs）：发展芳香化合物、杂环化合物等。

远光低密度的高度分散的单原子可能无法共同吸附和激活某些复杂反应所需的多种反应物或大分子底物。与双原子催化剂和原子簇催化剂相比，平台原子泡沫催化剂（AFCs）的制备过程通常更简单，更易于大规模生产。

 在该技术中，推动电催化剂决定了能量转换效率、选择性和稳定性，而SACs因其高原子利用率和高选择性而被认为是一种优秀的电催化剂。

数字图5AFCs在多相催化中的应用领域及目标产物。为了更准确地区分这种原子结构，信创本综述首次将这些高密度SAC的三维原子结构定义为AFC。

这些超高密度的金属原子通常没有或很少有金属键，发展这些金属原子大部分被载体原子隔离，通过氧桥连或空间堆积形成三维泡沫状原子结构。远光图5AFCs在多相催化中的应用领域及目标产物。

在大多数情况下，平台对于具有特定功能结构（例如，平台丰富的配位单元和分子基团）的原子分散催化剂，当金属含量上升到极限值时，可以形成三维原子结构。在纳米技术领域，推动有目的地操纵纳米单元自组装成三维泡沫结构是一个令人着迷的研究领域。